汉中肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，希望寻找更多潜在治疗选择的您。
- 对现有治疗方案反应不佳，医生建议更换方案的您。
- 家族中有肿瘤病史，希望了解自身情况的您。
- 在汉中等城市接受治疗，希望获得更全面基因信息的您。
- 希望评估对免疫或化疗药物可能敏感性的您。
- 医生推荐进行基因检测以制定后续健康管理计划的您。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深入问诊’。它主要通过分析您提供的组织样本，从三个方面提供信息。第一，它检测164个与靶向药密切相关的基因，看看是否存在特定的基因变化，这些变化可能提示您对某些靶向药物敏感或耐药。第二，它评估与免疫治疗相关的指标，包括肿瘤突变负荷和微卫星状态，并额外通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，帮助判断免疫治疗的可能效果。第三，它分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗方案的潜在效果提供参考。需要注意的是，检测结果是一种重要参考，但最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
过程相对便捷。您需要根据医生建议，从四种组织样本类型中选择一种提供：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。通常可以在您进行常规检查或手术时一并取得，无需额外操作，也无空腹要求。取得样本后，您可以委托汉中的医疗机构或通过邮寄方式，将样本送至检测机构。对您而言，主要涉及的是一次性的样本提供环节。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对基因层面的变异具有较高的检测灵敏度。检测过程在专业实验室内进行，遵循严格的操作规范，保障样本和信息安全。报告中的解读基于大量科学研究数据。需要了解的是，任何技术都有其局限，比如对于极低比例的基因变异、某些特殊结构变异，或在样本质量不佳时，检测可能存在技术上的限制。检测结果主要用于用药提示和风险评估，如果结果与临床预期不符，医生可能会建议结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下决定是否进行此项检测。
- 选择组织样本前，请与取样机构确认其样本处理方式是否符合检测要求。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 请完整、准确地填写随样本寄送的信息表格，包括个人基本信息和样本信息。
- 报告出具后，建议您携带报告咨询主治医生，以获得专业的后续指导。
- 请妥善保管您的检测报告原件，作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测费用为自费项目，请在检测前向服务机构了解清楚支付流程。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
对比过几家，最终选你们是因为看中了PD-L1的检测。售后没让我失望，关于PD-L1表达结果的临床意义和后续可能的免疫治疗选择，顾问解释得特别透彻，还提醒了相关副作用的观察，非常实用。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们深知PD-L1等免疫治疗指标对临床决策的重要性，因此我们的顾问团队会接受专项培训，力求为您提供准确、前沿且实用的解读信息。
父亲胃癌术后，主治医生推荐做这个检测。报告出来后，解读专家专门电话沟通了快半小时，把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚，连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义，让我们对后续免疫治疗有了底。
机构回复
感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要，因此配备了资深的遗传咨询团队，确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利！
我是乳腺癌患者，术后做的检测。报告内容非常全面，甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点，让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比，我觉得这份报告信息量更大，视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展，并在报告中整合相关信息，就是希望不仅着眼当前，也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利！
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因，虽然对肿瘤患者来说更全面，但对我来说有点‘大材小用’。不过想想，既然都穿刺了，一次查清楚也好，价格比专门做甲状腺的套餐贵些，但信息量大多了，就当买个安心。
机构回复
感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者，我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息，有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路，在很多情况下确实是更高效的选择。
我父亲是肝癌晚期，主治医生建议做这个检测找靶向药。最让我感动的是客服的跟进，检测报告出来后，他们专门拉了个微信群，不仅把报告发过来，还安排了遗传咨询师在线语音给我讲了快40分钟，把里面的专业术语都掰开揉碎了讲，连我这种完全不懂的家属都能听懂下一步该怎么和医生沟通。这种负责任的态度真的远超预期。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在面临复杂报告时的焦虑，因此提供一对一的报告解读服务是我们的核心服务之一。能帮助您清晰理解报告并更好地与医生配合，我们非常欣慰。祝您父亲治疗顺利！
确诊肺癌后很迷茫，朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒，进度很透明。出报告后，居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访，不是机器人客服！回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问，感觉不是一锤子买卖，后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者在确诊后的焦虑，因此设立了专业的医学顾问团队，提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地，辅助后续治疗决策，是我们的责任。
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