汉中肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望了解是否有更合适的靶向药物选择的朋友。
- 治疗结束后，希望通过定期抽血来监测病情变化，便于早期了解情况。
- 已进行过组织检测，但结果不明确或样本不足，想通过血液补充检测的朋友。
- 因身体状况或肿瘤位置不便进行组织穿刺取样，希望通过血液进行检查的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续可能的治疗提前做些准备的朋友。
- 在汉中等地的朋友，如果主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助判断。
这个检测能查出什么？
在肿瘤生长过程中，部分含有肿瘤基因特征的碎片可能会被释放到血液中。这项检查旨在从您的血液样本中检测这些微小的循环肿瘤DNA。它可以一次性分析与肿瘤进展密切相关的120个基因，涵盖可能影响靶向药效果的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性、28个同源重组修复相关基因，以及一些可能与化疗反应有关的基因。这项检查有助于寻找潜在的治疗靶点，或提示某些治疗方式的获益可能性。需要注意的是，血液中的这类信号有时含量很低，存在无法检测到的可能；其结果通常作为现有临床信息的补充和参考。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血到专用的采血管中即可。通常不需要空腹，按照您日常的生活安排即可。采血过程就是普通的静脉抽血，只有轻微的针刺感，几分钟就能完成。在汉中，您可以在合作的采样点完成，如果不便前往，也可以咨询邮寄采血套件到家的服务，由专业人员上门采样或指导您在当地机构采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序技术，具有高度的技术敏感性，旨在从血液中捕捉微量的基因信息。实验过程在专业的实验室环境下进行，遵循严格的操作规范以确保安全与质量。作为一种先进的检测手段，它为分析提供了重要的参考维度。但任何检测方法都有其适用范围，如果血液中的目标信号含量极低，有可能无法有效检出。检测报告提供的是基因层面的分析结果，需要由您的主治人员结合您的全部临床情况来综合解读和判断。如果结果提示某些发现，主治人员可能会建议进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，按日常作息即可。
- 采血前请保持情绪平稳，避免剧烈运动，这有助于获得更稳定的血样。
- 如果您正在服用某些药物，请提前告知您的服务顾问。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后，请检查包装是否完好，并尽快安排采样。
- 采样后，请按照指导及时将样本寄回实验室，夏季注意防暑降温。
- 报告出具后，请务必在专业人员协助下解读，并与您的主治人员充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的个人健康资料。
用户评价 (7条，均分4.9)
报告内容很专业，但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读，等了差不多两周。那段时间心里很焦急，总是惦记着结果。希望能再优化一下流程，缩短一些时间就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨，这确实需要一定周期。我们会持续优化流程，努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。
因为要异地检测，担心样本邮寄出问题。顾问不厌其烦地教我怎么打包，并协调了快递上门时间。最后检测结果也顺利出来了，整个过程比预想的简单。
机构回复
异地寄样的安全是我们关注的重点。很高兴我们的指导能帮助您顺利完成采样寄送。未来我们会继续优化远程服务的各个环节，让更多用户便捷受益。
肠癌患者，监测用。总体满意，血液检测免去了穿刺之苦。报告准确，速度尚可。但感觉报告中对一些潜在靶点（证据等级不高的）的解读可以更谨慎一点，避免给患者带来不切实际的期望。希望解读能更平衡。
机构回复
感谢您从患者角度提出的深刻见解。在解读潜在靶点时，如何做到既全面又审慎，确实需要反复权衡。您的反馈非常宝贵，我们会进一步优化解读措辞的平衡性，确保信息客观有用。
报告速度没得说，第5个工作日就出了。准确性方面，和我之前做的组织检测结果基本一致，这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有解释，但对我们家属来说，第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好，我们会在后续的报告优化中，考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分，让关键信息更一目了然。
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
检测本身没得说，专业。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录解释，但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分，用更大白话总结一下。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性，计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块，让信息更易理解。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
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